Etre maman

Bonjour,
J'habite Bruxelles.
Ma fille qui a 18 ans est née avec un angiome plan sur la moitié de la joue et dans le cou. Je dois vous dire que nous n'avons jamais considéré un angiome comme un handicap, et élevé Esther comme n'importe quel autre enfant.
A l'age de 6 ans, après en avoir discuté avec Esther, nous avons commencé le traitement au laser à colorant pulsé. PQ 6 ans ? Parce que c'est à cette époque que nous avons appris l'existence de ce laser en France. Esther a été traitée durant 5 à 6 ans selon sa volonté. Le traitement a été interrompu à la demande d'Esther, et l'angiome avait presque totalement disparu. Si nous avions connu l'existence de ce laser à la naissance, nous aurions immédiatement fait traiter Esther. En effet, le traitement est beaucoup plus rapide si les vaisseaux sont fins. Je vous conseille donc d'agir au plus vite.
Esther a eu des moments difficiles vers les 11, 12 ans, et a du être suivie par une pédopsychiatre pendant quelques mois. Suite à cela, nous l'avons inscrite dans un poney club. Ce qui l'a transformée.
Aujourd'hui, l'angiome d''Esther a presque totalement réapparu (la dermatologue a déjà constaté ce phénomène lors de l'adolescence).
Mais Esther n'y attache plus aucune importance, elle n'a plus aucun complexe, n'a aucun mal a se faire de petits amis. Oui elle est très heureuse.
Joëlle